yy.vip易游-抢先剧透！看看都有哪些XDC头部机构出席这场年度盛宴

　　YYVIP易游·(中国有限公司)官方网站-中国偶联药物创新领域规格最高、影响力最大、汇聚创新力量最全的年度品牌盛会。 站在创新前沿，本届大会从 XDC 扩展到了AXC （APC，AOC） ， AI推动抗体生物药研发与生产变革实践的话题得到强化， 双载荷和双抗ADC等下一代ADC开发将重点讨论， 通瑞生物、药明合联、纳微科技、皓元医药、赛赋医药联袂支持， 年度犀利的高端对话与多场生态圈活动依旧保持...

　　展位连续两年提前售罄，预定从速，先到先得！错过今年，再等一年。立即锁定属于偶联药物开发的“未来席位”！

　　通瑞生物专注于为全球客户提供放射性药物一站式CRDMO解决方案，涵盖工艺开发、临床前评价、IND申报、临床供药及商业化生产。截至2024年，公司总融资额超1.87亿美元。

　　目前，公司持续运营70个CRDMO项目，包括50个临床前及分子影像CRO项目和24个CDMO项目；其中5项已进入IND阶段，16项进入IIT研究，5项进入临床供药，2项已推进至Ⅲ期临床。公司已全面覆盖放射性药物研发生产关键环节。

　　通瑞生物深度参与全球供应链建设，已成功支持19个基于Ac-225标记的项目开发。公司致力于构建“产学研用”一体化平台，加速诊疗方案临床转化，力争成为全球放射性药物行业标杆。

　　夸克医药创始于2011年，是一家专业临床CRO服务公司。业务涵盖药物与器械临床研究、数据管理与统计分析、SMO、生物检测、影像等全方位临床研究服务板块，并提供欧洲、澳洲、北美等市场的国际注册服务。遵循科技创新理念，夸克医药积极探索人工智能技术与临床研究的深度融合，引领临床管理数字化转型变革。

　　夸克医药秉承“陪伴成长，成就客户”的服务理念，始终将客户价值放在第一位。历经14年的深耕发展，公司在核医学、肿瘤、神经精神、细胞与基因治疗、心脑血管、呼吸系统疾病以及医疗器械等领域积累了丰富的实践经验与专业优势。医药行业不畏时光，我们坚信长期主义，用真心伴成长，用专业助成就。

　　楚天科技股份有限公司成立于2000年，是中国医药装备行业的领军企业，也是世界医药装备行业的知名企业之一。主营业务系医药装备及其整体技术解决方案，并率先推动智慧医药工厂的研究与开发。公司系中国A股上市公司。旗下拥有德国ROMACO集团、楚天华通、四川省医药设计院、楚天飞云、楚天源创、楚天微球、楚天思优特、楚天思为康、楚天长兴、楚天净邦、楚天派特、楚天博源、楚天新材料等十多家全资或控股子公司，全球员工总数近7000人，总资产132亿元。

　　公司已有长沙和德国两大运营总部，建有长沙中央技术研究院、欧洲技术研究院和四川省医药设计院三大研发机构。集团产品与服务已累计覆盖180多个国家和地区。公司正在全力打造“楚天生物医药与生命科学产业链”，进入了生物医药高分子材料领域和生命科学基因技术领域，正在朝着千亿产业链目标疾速推进。

　　楚天科技放射性药物生产整体解决方案，覆盖从研发到大规模生产的全流程自动化需求，填补了国内高端放射性药物装备领域的技术空白，为精准医疗提供更高效、更安全的药品保障。

　　目前，该方案已累计交付超过70条生产线、Ga68、Ac225、Ge68、Pb212、Zr89、Sr89、Tc99m等多种核素的实际生产场景，全面助力放射性药物的产业化进程。

　　SHINE总部位于美国威斯康星州简斯维尔市，是下一代核聚变技术的行业领导者，致力于开发兼具安全性、成本效益和环境责任的开创性聚变技术。

　　SHINE已成功将核聚变技术商业化应用于多个领域，包括中子测试市场（如中子成像、辐射效应测试及聚变材料研究）。公司自主研发的医用同位素生产工艺已完成商业化并持续扩大规模，为心脏病诊断、癌症检测及癌症治疗等关键医疗程序提供高品质放射性同位素。

　　在这些应用之外，SHINE还率先开展核废料回收利用研究，以提升核能的可持续性。公司的长期愿景是通过聚变能源商业化，从根本上改变人类的能源生产方式。与其他核聚变企业不同，SHINE采取借鉴深科技行业成功经验的商业化发展路径。通过这一前瞻性战略，SHINE正在推动技术革新、医疗健康与可持续能源发展，为多个领域创造深远价值。

　　高博医疗集团始终秉承“患者需求至上”的理念，以追求卓越诊疗，突破创新科技，创造生命可能为使命愿景，致力于打造临床驱动型创新医疗科技平台。

　　集团成立于2017年，以临床诊疗、临床研究、参考实验室、信息化为业务重点。集团携手一批具有丰富临床经验和科研能力的顶尖医学专家共同构建“临床发现-基础科研-产业转化-临床应用”的创新医疗生态体系，提高生物医药行业发展的效率和质量。

　　高博集团是国内研究型医院模式的探索者。目前在北京、上海、广州运营8家医院，合计开放床位近1500床。聚焦实体肿瘤、血液系统疾病、脑科学等创新活跃的专科领域。旗下设立了I期临床试验病房，中心实验室、早期临床研究中心、临床药理、医学及统计等专业服务板块。

　　以攻克疑难重症为医疗使命，为广大疑难重症患者带来更多治疗选择和希望。以推动医学创新为科研使命，高博业已累计服务数百家创新药企业的数百项创新药临床试验。医学因为鼓励创新而进步，创新因为拥抱医学而璀璨。

　　上海同腾生物科技有限公司是一家专注于为生物医药研发，制药工艺开发、生产制造等环节提供先进设备及耗材的高新技术企业。

　　公司成立于2018年，目前在上海浦东张江拥有800平米办公场地，同时在江苏太仓，子公司同腾新创(苏州)生物科技有限公司拥有占地2200平米的生产工厂。

　　上海同腾生物是新加坡ESCO生物安全柜/培养箱、德国Cryotherm液氮罐、美国Revvity微流控核酸分析仪/小动物活体成像等实验室通用设备品牌国内主要服务商，为生命科学、生物制药等行业提供实验室设备售前售后全流程技术解决方案。

　　旗下子公司同腾睿杰（上海）生物科技有限公司，是美国nanocellect Wolf单细胞柔性分选系统、德国Bruker Dynamic Biosensors Helix系列分子互作分析系统、德国Cytena DISPENDIX I.DOT非接触式纳升级液体处理系统、美国Revvity Carterra 高通量阵列式SPR系统、英国Roylan StoragePod 多模式化合物存储仓等诸多国际知名品牌产品在中国的核心服务商，为生命科学、细胞治疗、生物制药等重点行业提供从研发到生产的高端仪器设备和完整技术解决方案。

　　2022年初，子公司同腾新创（苏州）科技有限公司投资5000万元在江苏太仓建立生产工厂，目前已投产上市自主研发的CEL-G®Culture Ad60/Ad600固定床生物反应器、CEL-G®TFF lab/Scientific 外泌体浓缩系统、CEL-G®Culture MSC无血清培养基和CEL-G®TTWELDER-6 无菌接管机、CelGrid™ Culture Single & Quadra微型固定床生物反应器等产品，全面为细胞和基因治疗、抗体和疫苗生产企业、细胞外囊泡（外泌体）研究和生产等行业提供高质量的本土化研发和生产解决方案。

　　上海同腾生物科技有限公司2019年通过高新技术企业认证，拥有3项发明专利，31项实用新型专利和14项软件著作权；同腾新创（苏州）科技有限公司拥有4项发明专利，18项实用新型专利和11项软件著作权。通过了ISO9001质量管理体系认证、环境管理认证、职业健康安全管理认证等资质认证。

　　公司秉持“诚信，专注，专业，高效”的经营理念，立志成为“生物制药研发及生产领域的先进设备制造商和技术解决方案提供商”。

　　诺思格自2008年创立，十八载踔厉奋发，打造出一支数千人的优秀团队，成就了 一个具有成熟企业文化的全新上市公司。旗下十余家子公司，涵盖注册事务、临床药理、医学事务和药物警戒、数据管理与统计分析、临床运营、中心管理、生物样本分析等业务。各专业领域由国内外顶级专家领衔，并组成公司“创新药科学与战略委员会”，为国内外药企定制研发策略和顶层设计，优化临床试验方案，指导中外新药申报，并取得了卓越成果。

　　迄今为止，诺思格已服务近千家医药企业，帮助众多医药器械产品，采用创新设计和科学方法， 推动与CDE及FDA高效沟通交流，加速医药器械上市。在创新与监管国际化的潮流中，在以临床价值为导向的医药研发背景下，诺思格全体同仁将继续赋能全球医药企业，造福广大患者。

　　作为一家专注于药物创新研发的综合性企业，构建了“研发服务+管线培育+新质产业链”三位一体的业务生态。公司依托国际化的技术团队和智能化的研发体系，为全球生物医药企业提供从药物发现到产业化的全周期解决方案。目前，阳光诺和已拥有数十个在研品种，覆盖自免、疼痛管理、心内、中枢神经、肿瘤、代谢、呼吸等多个治疗领域。公司坚持“自主创新+技术转化”双轮驱动战略，通过搭建国际标准的研发平台和完善的产业协同网络，助力国内药企突破技术壁垒，加速进口替代进程，并积极推动全球化创新布局。

　　公司专业从事医用同位素自主化工作，与绵阳九院二所一起在国内率先推出创新核药应用最多的无载体Lu177,以及被称为“核医学瑞士军刀”的无载体Tb161。现可规模化稳定供应，支持核药事业创新研究和商业化。潞嘉科技建立了符合药用的质量体系，产品质量符合欧盟及国内行业标准，国局已受理我方原料药的关联审评，我们也已和头部核药企业实现合作。潞嘉科技积极响应国家八部委规划文件、四川省行动计划的要求，结合国际通行的思路和我国的实际情况，提出用“院所保安全，企业促发展”的思路以破解中国医用同位素卡脖子问题，潞嘉团队与九院二所共同从事医用同位素自主化工作超十年，相关的工作成果写入了八部委规划文件，并因此荣获四川省科技进步一等奖。

　　公司现有员工650多人，专职博士7人，硕士50多人，公司员工多人次获批江苏省“双创人才”、江苏省“333人才工程”和江苏省“双创团队”等高层次人才项目。公司曾主持或牵头承担省级以上科研和产业化项目15项，其中包括国家重大科学仪器设备开发专项项目“超临界流体色谱仪的研制与应用开发”、国家科技型中小企业技术创新基金项目“药物等制备用模拟移动床色谱分离纯化装置”等国家级项目6项，项目产品荣获“江苏省科学技术奖”等省部级奖项。公司先后获得国家知识产权示范企业、江苏省优秀企业、国家高新技术企业、国家专精特新“小巨人”企业等荣誉称号。

　　公司主要产品有：小分子药物分离纯化装备、大分子药物分离纯化装备、实验室仪器设备和色谱填料，可以为客户提供分离纯化工艺开发、技术应用、分离材料定制等服务及制药工程分离纯化整体解决方案，产品和技术广泛应用于多肽、胰岛素、单抗、ADC药物、疫苗、鱼油、造影剂、抗生素、天然产物等药物的研发和生产，已成为国内色谱分离纯化装备行业的领先企业，产品出口世界多个国家和地区，在业界具有一定的影响力。

　　药智网（）创立于2006年，历经二十载发展，形成了“药智数据+药智咨询+药智传媒”业务格局，基于数据、行研和AI技术深度融合，构建药智AI生物医药行业大模型和智源药擎多智能体平台，拥有天然产物AI研发平台、AI成药性(ADMET)预测平台、药品评价与遴选系统、药品市场营销预测系统等AI智能平台工具，提供“智能情报监控、智能报告生成”等智能体定制服务。

　　药智全球药物分析系统一站式洞悉全球新药研发全貌，汇聚研发进展、临床数据及结果，覆盖专利、新闻、文献、转化医学、赛道竞争态势与交易并购等多维核心数据，精准洞察研发趋势与市场机遇。

　　丁香园Insight数据库（隶属于丁香园旗下，是国内领先的新药数据情报平台及数据报告服务提供商。Insight 作为医药数据领航者，专注于制药行业二十年，收录全球近8w新药的全生命周期数据的数百万数据，每日更新全球3w+信息源的最新动态，从新药立项开始，全面跟进新药研发进展，从临床前研究直至药物获批上市与后续适应症拓展和市场准入，从药物、靶点、适应症、企业、成分类别与技术类型等多维度，打造全球领先的新药数据情报平台，帮助客户快速掌握竞争格局，精准决策新药方向，助力企业「决策更精准，工作更高效」。 经过多年深耕，Insight服务了包括内外资药企、投资公司、CRO公司等不同客户类型在内的3000+企业，92%的RDPAC 成员企业以及75%的工信部医药百强榜企业均是Insight长期合作客户。

　　公司成立于2018年6月，洁净衣物洗涤租赁客户覆盖江苏、浙江、南京、上海、北京等地，合作客户30余家；环境维护技术服务已覆盖包含苏州、南通、泰州、广州、上海等地，合作客户30余家；洁净区耗材销售业务覆盖华东、华北、华南、西南等地40余家客户。

　　中健云康是一家专业的医药冷链综合解决方案服务商，公司深耕临床供应链、新药研发、生命科学、体外诊断、生物医药等领域多年，专注于为客户提供全球范围内门到门医药供应链服务。

　　中健云康核心团队由从业近20年的冷链物流专家组成，积累了丰富的经验和专业知识。在全国一线城市均设有区域性总部，同时服务机构遍布国内34个省，覆盖600+城市。拥有8万多平方米的医疗仓，能够满足客户的仓储需求。同时，配备了超过2000人的专业医疗技能运营团队和1000多辆的冷链运输车辆资源，能够根据客户需求设计合理的物流运输流程，确保医药产品在运输过程中的质量和安全。

　　上海立迪生物技术股份有限公司，致力于肿瘤转化医学及精准医疗研究，以帮助和指导医生进行临床用药，为患者个体化精准治疗方案的选择提供理论依据和指导。通过赋能全球生物制药和临床客户，践行立迪生物使命:让精准医疗造福每个癌症患者。

　　立迪生物以PDX、MiniPDX（包括IO-FIVE）临床科研服务及转化医学研究服务为核心竞争力、临床前CRO科研服务为基础业务的发展战略，形成了以PDX“肿瘤样本活库为核心资产，主要提供精准医疗一站式研究服务、临床科研服务与转化医学研究服务、临床前抗肿瘤药物研发CRO服务，为肿瘤个体化精准医疗及肿瘤新药和新诊断方法的研发提供先进和高效的研究服务平台。目前和立迪生物合作的药企已经达到450多家，3000多个研发创新项目，助力国内外生物医药企业的发展。

　　三优生物是一家以“让天下没有难做的创新生物药”为使命，以超万亿分子库和智能科技驱动的生物医药高科技企业。

　　公司致力于打造全球顶尖的原创新药创新工场。公司以智能超万亿分子库（AI-STAL）为核心；以干湿结合、国际领先的创新生物药智能化及一体化研发平台为依托；以多样化的业务模式推动全球创新药物的研发及产业化。

　　公司总部位于中国上海，在亚洲、北美洲、欧洲等多地建立了业务中心，形成了全球化的业务网络，现有投产及布局的研发及GMP场地20000多平方米。

　　公司已与全球2000多家药企、生技公司等建立了良好的合作关系，已赋能1200多个新药研发项目；已完成60多个合作研发项目，其中10多个协同研发项目已推至IND及临床研发阶段。

　　公司已申请130多项发明专利，其中30多项发明专利已获得授权，并获得了国家级高新技术企业、上海市专精特新、ISO9001、ISO27001等10余项资质及体系认证。

　　夏尔巴生物专注于提供抗体、融合蛋白、ADC（抗体偶联药物）等药物的研发和商业化生产，致力于“帮助优质客户开发出全球老百姓用得起的高质量生物药”。公司已组建了一支具有丰富经验的国际化人才团队，并助力完成了70多个项目的申报注册以及18个产品的国内外上市。目前，夏尔巴生物在苏州已有60,000L的总产能，杭州已有172,000L总产能，生产线的建设标准同时符合NMPA、FDA和EMA等GMP要求。夏尔巴生物致力于为优质客户提供优质的技术服务，可提供行业领先的一站式解决方案，协助客户加速将创新成果实现商业化，惠及更多患者。

　　药明合联（是全球领先的生物偶联药合同研究、开发和生产（CRDMO）企业，专注于提供抗体偶联药物(ADC)等生物偶联药端到端服务，涵盖抗体或其他偶联药中间体、连接子/化学有效载荷、偶联原液及制剂等研发和GMP生产领域。

　　艾里奥斯生物科技（上海）有限公司，专注于制药过程过滤产品及技术的开发和应用，并致力于为制药企业提供符合国内外法规要求的高质量的分离、纯化解决方案。

　　艾里奥斯目前提供和在研的主要产品包括：制药工艺使用的除菌过滤器、深层过滤器、超滤膜包、除病毒过滤器及相关过滤膜材料。为企业提供全面制药工艺过滤产品及解决方案，已成功应用于60多个临床III期/商业化药物的生产工艺，深度服务抗体、疫苗、重组蛋白、血制品、CGT等领域头部企业，批量生产/定制开发了1000多种制药过滤产品与服务，覆盖药物研发到商业化生产全周期，助力多款重磅药物实现高效、安全的过滤工艺落地。

　　艾里奥斯以“膜技术”为核心战略支点，构建从膜材料研发到过滤器产业化的全链路创新闭环，打造国际竞争力的制药过滤材料技术平台，已实现：

　　• 深层纸板、除菌膜、超滤膜、除病毒膜“全矩阵”布局，构建全球领先的制药级过滤膜材料研发平台；

　　• 开发高性能膜材及相关过滤器产品，对标现有进口品牌、并形成差异化，已上市筒式滤芯、囊式过滤器、碟式过滤器、深层过滤器、过滤硬件系统及实验室过滤等产品，适配各类临床III期/商业化药物的生产工艺和多场景需求；

　　迈邦生物作为全球化生物工艺试剂产品与定制化开发服务综合解决方案服务商，精准直击生物医药行业三大核心痛点——供应链安全、降本增效及生物药上市提速，专注为生物医药企业提供从研发到商业化生产全流程的生物工艺试剂赋能支持。依托一体化技术平台与高品质交付能力，公司助力客户有效破解供应链隐患、缩短产品开发周期、降低研发及生产成本，加速生物药上市进程，助力客户构建长期核心竞争力。

　　公司以智能化生物工艺解决方案为核心，构建起覆盖生物工艺试剂全链条的产品与服务矩阵，核心业务涵盖：

　　目前，公司已服务全球超100家头部生物医药企业，累计通过近百家客户现场GMP审计，凭借双GMP生产基地实现稳定规模化供应，产品品质与交付能力获得全球客户高度认可，为破解行业供应链安全痛点筑牢坚实保障。

　　迈邦生物秉持“成就客户、创造价值、拥抱变化”的核心价值观，以“让生物工艺更简单、更高效”为愿景，持续深耕技术创新与产业升级，致力于成为全球优秀生物工艺企业突破性成长的首选服务商。

　　上海净泽洁净由来自国际知名设备公司的一批工程师所创立，致力于为跨国以及高端出口型生物制药企业提供符合国际cGMP要求的高规格模块化工艺设备。

　　业务涵盖：基于生产工艺的上下游模块化工艺配液系统（配液/CIP/自动化）和洁净公用工程（纯化水/注射用水/纯蒸汽/洁净气体）。

　　我们的客户包括：罗氏生物、辉瑞生物、药明生物、康方生物、龙沙生物、第一三共制药、诺和诺德、强生、阿斯利康等国际国内行业标杆。

　　我们正在为罗氏生物在中国的第一条生物生产线，以及第一三共在上海的ADC项目，提供高标准的净泽制造模块化设备。

　　镁伽科技是中国机器人技术应用领域领先的自主智能体（Autonomous agents）提供商，致力于为智慧实验室与智能制造场景提供全面的自主智能体及多智能体解决方案。我们通过高度智能化的软硬件系统，推动行业加速迈向高效、精准、可持续的智能化未来。我们始终专注于精进自主智能体的迭代升级、积淀行业理解，不断突破实验室及制造场景的传统边界。目前，镁伽正将技术优势与产品创新力应用于生命科学及化工、食品饮料、农业、消费级集成电路及新能源等行业，并持续拓展至更为多元化的战略新兴领域，助力客户建设智能组织、突破技术边界、重塑运营范式，成为引领产业升级转型的关键驱动者与最佳合作伙伴。

　　广州玻思韬控释药业有限公司（以下简称“玻思韬）是一家专注于新释药系统研究开发和新制剂国际化的跨国制药公司，由美国著名制剂专家刘荣博士于2013年7月创立。

　　玻思韬现投入使用研发生产区域近2万平方米，拥有3千多平方米的口服固体、普通和复杂注射剂专业研发场地以及6千多平方米的洁净车间（3个车间涵盖各类制剂小试、中试和商业化大生产用途）。

　　玻思韬建筑总面积超6万平方米的制剂研发和产业化新基地建设已经完成，其中口服固体制剂车间、普通和复杂注射剂车间、外用制剂生产线已投入使用。

　　玻思韬致力于打造“一站式”的制剂技术服务平台，可承担一致性评价、高端仿制制剂、国际注册、改良型新药及创新药制剂的开发及产业化业务，成立至今已为国内外数十家知名制药企业提供制剂合作开发与服务。目前已成功帮助合作伙伴开发并申报100多个项目。

　　核力同创是国家级高新技术企业、国务院国资委“科改企业”，拥有先进加速器研发设计、系统集成、安装调试及产业应用等方面的技术实力，核心团队包括加速器总体、核物理、放射化学、材料、辐射防护等学科的专业人才。公司以回旋加速器研制及应用为主线，可根据客户需求，提供定制化的质子/α加速器系列产品、加速器应用（放射性同位素制备、辐照应用）整套解决方案、稳定同位素分离解决方案，以及项目规划、资质申报、技术咨询、安装调试、人员培训、运维技术支持等服务。

　　科霸生物（SparX Group）是一家立足全球、聚焦耐药生物学的创新生物药研发企业。公司团队累计拥有300余年新药研发经验，曾深度参与包括明星ADC优赫得©、“药王”修美乐®及多款上市ADC和抗体药在内的重磅药物开发。

　　依托自主构建的AiPRiSM™可编程双载荷ADC平台与uniQon™连续流定点偶联工艺，科霸率先实现了ADC载荷的精准DAR调控与空间位阻屏蔽架构，推动行业从传统单载荷ADC迈向双载荷ADC的新一代技术范式。

　　公司核心双载荷ADC项目SPX-629、SPX-602、SPX-608分别靶向肿瘤特异性表面抗原（TAA）和免疫细胞，在食蟹猴毒理研究中展现出显著的耐受性优势，相较传统单载荷ADC实现 10倍治疗安全窗口（TI）。在临床层面，科霸的“双引擎”战略已获得初步验证：核心免疫治疗资产SPX-303（LILRB2×PD-L1双抗）在梅奥诊所开展的I期研究中，已在抗PD-1耐药患者中观察到初步临床应答信号。通过 “IO + 双载荷ADC” 的创新组合策略，科霸致力于攻克Enhertu®耐药与冷肿瘤等重大临床挑战，推动下一代精准免疫治疗的技术变革。

　　成都普康生物科技有限公司成立于2008年,致力于为全球制药企业提供药物修饰解决方案。为赋能XDC药物开发，成都普康已建成全球最全的小分子PEG衍生物库，同时构建了数千个长效侧链分子砌块库，帮助客户快速实现创新/仿制药物分子的DMPK筛选和体内过程评价，大大缩短了创新药的研发周期，提高了药物开发的成功率。

　　• 多功能链接子：高纯（如Mal、DBCO、NHS酯端基修饰）PEG链接剂，支持靶向单元-载荷的稳定偶联；

　　• 长效化砌块：经工艺验证的脂肪酸/PEG类侧链，可实现多肽靶向配体的定点修饰，显著延长半衰期；

　　• 全阶段覆盖：具备-80℃至200℃工艺、100L–5000L反应体系，覆盖从临床前至商业化供应。

　　东富龙拥有四个核心事业部：工艺事业部、制剂装备事业部、工程事业部、食品工程事业部。迄今有东富龙生命科技、东富龙德惠等35家境内控股子公司，17家境外控股子公司，国内外共8个基础制造基地，拥有中国、美国、德国3个全球研发中心，东富龙持续加强药物制造科学和药机科学制造的研究，致力打造“下一代的药物制造平台”，为研发、中试及商业化生产的客户提供专业解决方案，助力药物快速研发及大规模商业化生产。

　　皓元医药聚焦在XDC领域，尤其是抗体偶联药物（ADC）方面，拥有十余年的研发经验，构建了庞大的Payload-Linker库，目前拥有150+库存载荷，500+库存连接子及2000+连接子的合成经验。皓元已成功备案16个ADC小分子产品US DMFs，赋能1,200+客户的 ADC 研发生产支持，助力完成70+ CMC项目，支持5个项目BLA申报和1个商业化项目。

　　皓元医药始终秉持客户至上的原则，深刻了解客户需求，加速赋能全球合作伙伴实现从临床前到商业化生产的全过程，让药物研发更高效，更快上市，更早惠及人类健康。

　　北京赛赋医药研究院有限公司（简称赛赋医药）于2016年成立，可提供国际一流的一站式医药CRO评价服务，并结合技术开发、融资和创新医药产品转化等服务，为企业提供整体创新医药研发规划，加速创新药物的研发进程，帮助企业更快发展。下设医药研发咨询、NMPA/FDA注册申报、抗体药物发现、AI驱动和类器官早期药物筛选及成药性评价、药理药效学评价、药物代谢动力学评价、非临床安全性评价、生物样本检测及伴随诊断产品研发、放射性药物一体化生产研发技术平台等部门，能够为医药研发企业提供专业的一站式医药研发服务。

　　公司已获得国际AAALAC认证、NMPA十项GLP资质、FDA GLP认证、OECD GLP资质及日本PMDA GLP认证、国家认监委CMA认证、美国A2LA ISO15189认可、美国CAP认证、生物安全二级实验室备案等各类资质或证书，实现全球药物研发高水平的国家和地区GLP认证全覆盖。研究报告受中国、美国、欧洲等多个国家广泛认可，支持全球申报。先后获得国家专精特新“小巨人”企业、国家高新技术企业、北京市及河北省企业技术中心、北京市企业科技研究开发机构、北京市中小企业公共服务平台、河北省技术创新中心等荣誉称号并拥有两个博士后科研工作站。

　　在瑞孚迪，我们将“不可能”视为灵感，将“做不到”视为原动力。瑞孚迪提供健康科学解决方案、前沿技术和专业服务，业务涵盖科研探索、开发、诊断、治疗的端到端全流程。依托在转化多组学技术、生物标志物鉴定、成像、疾病的预测、筛查、检测与诊断、信息学等领域的多年深耕，瑞孚迪正以科技之能，突破人类潜能的边界。

　　2025年瑞孚迪的营业额约29亿美元，全球拥有约11,000名员工，为制药和生物技术企业、诊断实验室、科研机构和政府机构等客户提供多样化服务。公司是标准普尔500指数的成员，客户遍及全球160多个国家和地区。

　　如需了解更多信息，请访问瑞孚迪官网及关注微信公众号（Revvity瑞孚迪）。

　　浙江泰林生物技术股份有限公司成立于2002年，是优秀的生命科学系统解决方案提供商。公司主营业务聚焦于生物技术、精准医疗、制药工程、食品安全、新材料等领域的技术创新与产品开发，以自主核心技术，为生命科学研究和产业化提供一站式系列成套装备、精密仪器、配套耗材等产品与服务；产品广泛应用于医疗卫生、生物制药、生物安全、疾病控制、食品安全等行业。构筑泰林特色产业生态系统，服务生命科学，守护人类健康。

　　米度生物于2012年成立，是国际领先的分子影像CRO企业，总部位于南京江宁，在中美英均设有办公室，全球近200名员工，核心团队拥有20年以上核药开发、临床研究等领域经验。公司聚焦放射性同位素标记和分子影像技术，提供核药CDMO+CRO全链条服务，涵盖先导化合物筛选、放射化学开发、核素药物生产、非临床研究、各阶段临床研究及注册申报的一站式解决方案。米度已助力超过30核药获中美药监机构临床批件，两款核药成功商业化。非临床端可开展体外配体受体结合、体内药代 / 生物分布、药效学及安全性评价等服务，配备专业影像及动物实验设施，影像分析能力覆盖多疾病领域。临床端承接IIT、I期至III期核药临床研究，与国内超100家医院有过临床试验合作。米度美国团队2024年建成Human Imaging Center，配备SPECT-CT、PET-CT等设备，可提供专业SPECT及PET临床影像服务。

　　中核高通是2002年经国家财政部、经贸委批复成立的专业化核技术应用公司。是中国核工业集团核技术应用平台—中国同辐股份有限公司（HK1763）的重要成员企业，是国家级专精特新技术企业、高新技术企业、新赛道培育企业，是我国重要的放射源、放射性核素及放射性药品研发生产基地，国内最大的医用钴源供应商。

　　作为国内医用核素与体内放射性药物的重要供应基地，中核高通持续引领技术创新，成功研发生产碘[131I]化钠口服溶液、凝胶型钼锝[99Mo-99mTc]发生器、邻碘[131I]马尿酸钠注射液、氯化锶[89Sr]注射液等20余种放射性药物。公司积极响应《医用同位素中长期发展规划（2021-2035）》国家战略，聚焦99mTc、90Y、177Lu、68Ga、47Sc、161Tb等关键医用同位素，全力开展高品质、规模化生产技术的创新研究，为推动我国核医学事业高质量发展筑牢技术根基。

　　中城九联2021年由温江区属国企九联集团与深圳中城新产业强强联合成立，专注成都医学城核心载体招商运营，包括三医创新中心四期、三医智造中心一期等重点项目。

　　园区汇聚药明生物、泓博、卫信康等上市公司及慨迩等外资龙头，聚焦 CXO、医美、中医药、疫苗、器械等产业方向，打造 “上下楼即上下游” 的产业微生态，是医药健康企业布局扩产的优选平台。

　　公司创新“国企载体 + 民营运营”模式，整合 “产、学、研、政、医、商” 资源，提供17类60项专业服务，并搭建危废通、危化通、天集社三大线上平台，高效解决企业危废处置、危化采购、全链供需对接难题，降低运营成本。

　　依托区域优势，中城九联深耕高端医疗器械赛道，推动四川省食药审评监测中心成都医学城分中心落地园区，链接中检院、国家药监系统及川大、南医大等高校资源，年度举办百余场产业活动，构建起完善的产业服务与资源生态。

　　Unchained Labs公司是一家专注于为生物制药和基因治疗科研人员提供高效的分析工具以及自动化特色解决方案的仪器设备领导商，致力于推出直击痛点的解决方案与AI赋能的自动化技术，真正加速科研人员的研发进度。全球几乎每个主要的生物制药公司都至少有一款我们的产品，以实际需求为导向全力推出真正可以解决问题的产品或方案是我们的承诺，我们正在身体力行并不断完善。

　　创思派特生物技术（北京）有限公司由北京派特生物与比利时核医学领军企业Trasis合资成立。公司整合Trasis全球领先技术，依托北派在放射性药物合成领域的深厚积淀，致力于以本土化生产与服务，为国内医疗机构、研究中心及放药企业提供高效解决方案。在正电子药物合成领域，公司依托集团公司全球领先的研发平台，结合本地化研发力量，持续优化合成设备及配套耗材，并提供超过50种正电子药物制备配套试剂。设备合成收率高、稳定性好，获得业界广泛认可。未来，公司将持续以专业技术和优质服务，助力中国核医学发展。

　　成都纽瑞特医疗科技股份有限公司（NRT）成立于2016年，是一家集放射性药物研发、创新及产业化于一体的高新技术企业。公司始终遵循“突破核素瓶颈筑牢压舱石，聚焦放药前沿立稳顶梁柱”的发展思路，致力于实现医用同位素原料的可靠供应，并开发临床疗效突出、可及且可负担的创新放射性药物。

　　依托由中国工程院院士领衔的顶尖专家团队，纽瑞特已建成国内领先的核素生产与放药研发基地，拥有国内首座 30MeV 商用回旋加速器及万居里级 90Y 生产线。公司业务涵盖同位素研制、放药生产销售及全流程 CDMO 服务，旨在通过全产业链布局，提升中国在全球核医学领域的竞争力，以核能造福人类健康。